【性狀】 | 本品為無色澄明液體。 |
【藥理毒理】 |
動物試驗表明,本品可改變中樞神經(jīng)信號傳遞,而且有證據(jù)顯示,它對多巴胺受體、5-羥色胺受體有激動作用;而對α-腎上腺素能受體有阻斷作用。它能夠改善受損傷的腦代謝功能,此功能反映了大腦電活動的變化,尤其是腦電圖圖譜。對腦電圖的有益作用已通過人體試驗確證。本品還可縮短腦循環(huán)時間。對照臨床試驗表明,本品可以改善智力衰退,尤其是與年齡有關(guān)的智力衰退的許多癥狀,例如自理、社交行為、情感狀態(tài)和智力行為。本品有穩(wěn)定腦血管緊張性的作用,這就是本品對偏頭痛有預(yù)防作用的原因。 |
【藥代動力學(xué)】 |
吸收:本品口服后吸收總量為25%, 0.5~1.5 小時后血漿達(dá)到最大值。 分布:由于首過效應(yīng),其生物利用度為5~12%。分布體積為1100升(約16升/公斤),血漿蛋白結(jié)合率為81%。代謝/消除:雙相消除半衰期:短半衰期為1.5~2.5小時(α-相),長半衰期為13~15小時的(β-相)。本品主要由膽汁經(jīng)糞便排出。在尿中,僅有2%是以藥物原型的形式存在,總消除率約為1800毫升/分鐘。老年患者/腎衰患者:老年人的血藥濃度較年青人的稍高。對腎功能損傷的病人,一般不需要減小劑量,因為僅有很小的一部分藥物及其代謝物經(jīng)腎排出。 |
【適 應(yīng) 癥】 |
用于由中樞神經(jīng)、代謝或動脈硬化而引起的輕微腦功能損傷患者的智力、情感、身體和行為紊亂癥狀的輔助治療。這種紊亂會引起頭暈、注意力不集中、定向力障礙、記憶力損傷、缺乏主動性、情緒壓抑、不善社交、日常生活和自理困難。 腦血管疾病。 |
【用法用量】 |
靜脈滴注:每次0.3毫克(1支),稀釋于生理鹽水或5%葡萄糖注射液250~500ml中靜脈滴注,每日一次或兩次。靜脈注射:每次0.3毫克(1支),用5%葡萄糖注射液或生理鹽水20ml稀釋后緩慢靜脈注射,每日一次或兩次。 肌注或皮下注射:每次0.3毫克(1支),每日兩次。 |
【不良反應(yīng)】 |
15-20%的病人出現(xiàn)鼻塞、頭疼、短暫的惡心和胃不適,但與食物一起服用時,通??杀苊?。大多數(shù)情況下,不需特殊處理,副作用會自然消失。 以下的不良反應(yīng)也有可能發(fā)生:嘔吐、腹瀉、皮膚反應(yīng)、感覺異常、心絞痛加重。同時,偶見心律失常和心動過緩、外周動脈血管失調(diào)(如四肢缺血)。 在個別情況下,在長時間期內(nèi)(幾年)服用高劑量(與推薦劑量相比)的本品后,結(jié)締組織會出現(xiàn)變化(纖維化),這些變化也會累及腹膜后腔,并伴有諸如背痛或下尿道梗阻等癥狀。 |
【禁忌】 | 已知對本品中任何一成分過敏者,血管疾病患者(有腦血管病史Raynaud's現(xiàn)象),暫時的動脈炎患者,冠心病患者(心絞痛、無癥狀缺血等),嚴(yán)重的肝功能損傷患者和膿血癥患者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
【注意事項】 |
嚴(yán)重腎衰患者、輕微肝功能損傷患者和嚴(yán)重心動過緩者應(yīng)慎用。本品不應(yīng)與細(xì)胞色素P450抑制劑合用。 因為可能引起循環(huán)系統(tǒng)衰竭,所以非腸道給藥后應(yīng)檢測動脈血壓。 |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 |
動物生殖研究表明,本品不會對胎兒有任何影響。但在懷孕婦女中沒有進(jìn)行臨床對照試驗。由于本品對子宮有收縮作用,因此它不能用于懷孕期婦女。 本品能否進(jìn)入乳汁尚不明確,因此,本品在哺乳期禁用。 |
【藥物相互作 用】 | 本品可加強抗高血壓藥物和硝基類藥物的效果。與細(xì)胞色素P450抑制劑如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(如紅霉素、克林霉素、三乙酰竹桃霉素、螺旋霉素、交沙霉素),吡咯抗真菌劑(如酮康唑、伊曲康唑)、蛋白酶抑制劑(如利托那韋、茚地那韋)或甲腈咪胍聯(lián)合用藥時可增加本品的血藥濃度,從而導(dǎo)致外周血管收縮,所以應(yīng)避免使用。 |
【藥物過量】 | 尚未發(fā)生由于服藥過量的嚴(yán)重表現(xiàn)和癥狀。 |
【規(guī)格】 | 1ml:0.3mg |
【貯藏】 | 遮光、密閉,陰涼處保存。避免兒童誤取。 |
【包裝】 | 安瓿。 |
【有效期】 | 24個月。 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20065952 |